醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品與普通產(chǎn)品同等審批的局面或?qū)⒈淮蚱疲瑒?chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品將進(jìn)入優(yōu)先審批快道。

    近日，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的婦科腹腔鏡器械《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（征求意見(jiàn)稿）稱，主管部門擬設(shè)創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室，并建立創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專家?guī)欤瑢?duì)創(chuàng)新醫(yī)械特別審批申請(qǐng)進(jìn)行審查。同時(shí)，還將建立特別審批醫(yī)械申請(qǐng)數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)特別審批的產(chǎn)品進(jìn)行統(tǒng)一管理。

    據(jù)悉，這是原國(guó)家食品藥品監(jiān)管局首次對(duì)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新醫(yī)械出臺(tái)特別審批政策，內(nèi)窺鏡手術(shù)器械旨在推進(jìn)醫(yī)械注冊(cè)審評(píng)審批機(jī)制改革，提高注冊(cè)審評(píng)審批效率。中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)姜峰在接受本報(bào)記者采訪時(shí)指出，簡(jiǎn)化審批程序?qū)︶t(yī)械產(chǎn)品的注冊(cè)具有積極作用，在此基礎(chǔ)之上對(duì)自主創(chuàng)新產(chǎn)品再給予特殊通道，對(duì)促進(jìn)自主創(chuàng)新尤其是國(guó)產(chǎn)醫(yī)械的自主創(chuàng)新具有更大的扶持意義。

 

作者：桐廬洲濟(jì)醫(yī)療器械有限公司
關(guān)鍵詞：婦科腹腔鏡器械，內(nèi)窺鏡手術(shù)器械